Farmacotherapeutisch Kompas

U bevindt zich hier:

Farmacotherapeutisch Kompas Geneesmiddelen
Wis invoer

Uitbreiden…

Open/sluiten

Welke geneesmiddelen wilt u aan de vergelijking toevoegen?

salicylzuur/​melkzuur

keratolytica D11AF

Sluiten

ureum

keratolytica D02AE01

Sluiten

Samenstelling

Alleen de belangrijkste hulpstoffen worden genoemd.

Duofilm XGVS OTC GlaxoSmithKline Consumer Healthcare bv

Toedieningsvorm
Applicatievloeistof
Verpakkingsvorm
15 ml

Bevat per g: melkzuur 167 mg, salicylzuur 167 mg, in een collodiumoplossing met ether en ethanol.

Uitleg symbolen

XGVS Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelen vergoedings systeem (GVS).
OTC 'Over the counter', dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel.
Bijlage 2 Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering.
Aanvullende monitoring Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb.

Samenstelling

Alleen de belangrijkste hulpstoffen worden genoemd.

Calmurid OTC XGVS OTC Galderma Benelux bv

Toedieningsvorm
crème (10%)
Sterkte
100 mg/g
Verpakkingsvorm
100 g

Ureum créme/vaselinecréme/koelzalf/zalf FNA XGVS OTC Formularium der Nederlandse Apothekers

Toedieningsvorm
Crème (5% en 10%)
Sterkte
50 mg/g, 100 mg/g

Basis: Cetomacrogolcrème FNA. Conserveermiddel: sorbinezuur.

Toedieningsvorm
Crème (5% en 10%)
Sterkte
50 mg/g, 100 mg/g

Basis: Lanettecrème I FNA. Conserveermiddel: sorbinezuur.

Toedieningsvorm
Vaselinecrème (5% en 10%)
Sterkte
50 mg/g, 100 mg/g

Basis: Vaselinecetomacrogolcrème FNA. Conserveermiddel: propyleenglycol.

Toedieningsvorm
Vaselinecrème (5% en 10%)
Sterkte
50 mg/g, 100 mg/g

Basis: Cetomacrogolcrème FNA met vaseline 20%. Conserveermiddel: sorbinezuur.

Toedieningsvorm
Vaselinecrème (5% en 10%)
Sterkte
50 mg/g, 100 mg/g

Basis: Vaselinelanettecrème I FNA. Conserveermiddel: propyleenglycol.

Toedieningsvorm
Koelzalf (5% en 10%)
Sterkte
50 mg/g, 100 mg/g

Basis: Koelzalf zonder rozenolie FNA.

Toedieningsvorm
Zalf (5% en 10%)
Sterkte
50 mg/g, 100 mg/g

Basis: Cetomacrogolzalf FNA.

Ureum zalf watervrij FNA XGVS Formularium der Nederlandse Apothekers

Toedieningsvorm
Zalf (20% en 40%)
Sterkte
200 mg/g, 400 mg/g

Basis: vaseline en adeps lanae.

Uitleg symbolen

XGVS Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelen vergoedings systeem (GVS).
OTC 'Over the counter', dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel.
Bijlage 2 Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering.
Aanvullende monitoring Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb.

Advies

Bij hand- en voetwratten kan in eerste instantie worden volstaan met een afwachtend beleid. Ongeveer de helft van de wratten verdwijnt spontaan binnen een jaar. Overweeg bij aanzienlijke hinder (pijn, irritatie of cosmetische klachten) tot behandeling over te gaan. Kies in samenspraak met (ouders van) de patiënt uit behandeling met salicylzuurzalf 40%, cryotherapie of een combinatiebehandeling van beide. Er is geen verschil in effectiviteit tussen de verschillende behandelingen voor zowel hand- als voetwratten.

Het is niet aangetoond dat toevoeging van melkzuur de effectiviteit van salicylzuur verbetert.

Advies

De basisbehandeling van constitutioneel eczeem is het dagelijks gebruiken van indifferente middelen. Bij matig eczeem daarnaast behandelen met klasse 1- of klasse 2-corticosteroïden. Bij ernstig eczeem heeft kortdurend dagelijks gebruik (tot 2 à 3 weken) met klasse 3-corticosteroïden de voorkeur, in het gezicht of in huidplooien hebben klasse 1- of klasse 2-corticosteroïden de voorkeur. Bij verbetering corticosteroïden afbouwen. Overweeg pulstherapie met klasse 2-corticosteroïden bij frequente recidieven van ernstig eczeem. Bij de keuze van de zalf- of crèmebasis is de ervaring en voorkeur van de patiënt doorslaggevend. Als lokale therapie onvoldoende effect sorteert, kunnen in de tweedelijnszorg intensievere vormen van lokale behandeling, lichttherapie of systemische middelen worden toegepast.

Voor de behandeling van een droge huid ten gevolge van een inflammatoire dermatose of ten gevolge van een verhoorningsstoornis, is niet aangetoond dat dermatologische preparaten met 5–10% ureum effectiever zijn dan de standaardbehandeling met indifferente dermatologische basispreparaten zonder ureum. Er is geen sprake van rationele farmacotherapie.

  • Farmacotherapeutisch rapport 2016 ureum - dermatologische preparaten met ureum

Indicaties

  • Wratten

Gerelateerde informatie

  • wratten

Indicaties

  • Huidaandoeningen die gepaard gaan met een droge hyperkeratotische huid;
  • Droge huid bij constitutioneel eczeem;
  • Hyperkeratotische nagels;
  • Ichtyose.

Gerelateerde informatie

  • constitutioneel eczeem

Dosering

Oplossing is ontvlambaar; vermijdt contact met open vuur.

Klap alles open Klap alles dicht

Wratten:

Volwassenen en kinderen ≥ 2 jaar:

De wrat zo mogelijk 5 min in warm water weken, dan zorgvuldig afdrogen. De omringende huid beschermen met wat vaseline of een ringpleister. Hierna 1×/dag de wrat aanstippen en de vloeistof enkele minuten laten opdrogen (afhankelijk van de verdraagbaarheid kan tot 4x met korte tussenpozen worden aangestipt). Grote wratten of een wrat op de voet afdekken met een pleister. De behandeling ca. 1 week voortzetten. Bij hardnekkige wratten de behandeling herhalen.

Toedieningsinformatie: niet toepassen op het gezicht, de genitaliën, in huidplooien, op slijmvliezen of nabij wondjes. Vermijd contact met de ogen en de mond (bv. via de handen); bij contact direct spoelen met water. Applicatie op de gezonde huid kan leiden tot huidulceratie en necrose; indien de applicatievloeistof of zalf op de gezonde huid komt, dit meteen afvegen en wassen met water en zeep.

Dosering

Klap alles open Klap alles dicht

Droge hyperkeratotische huid:

Volwassenen en kinderen ≥ 1 jaar:

Calmurid OTC crème, ureum(vaseline)crème 5% en 10% FNA: 2–3×/dag aanbrengen, nadat de huid met water is gereinigd. Indien de huid zacht en soepel is geworden, met grotere tussenpozen aanbrengen. Bij het wassen van de behandelde huid wordt de crème verwijderd en moet dan opnieuw worden aangebracht. (Vaseline)crème 5% en 10% is voldoende om de huid te rehydrateren, bij onvoldoende effect kan de ureum(koel)zalf 5–10% FNA worden geprobeerd.

Door kinderen wordt ureum vaak als prikkend ervaren, in dat geval de ureumcrème 5% FNA gebruiken.

Droge huid bij constitutioneel eczeem:

Volwassenen en kinderen ≥ 1 jaar:

Ureum(vaseline)crème 5% en 10% FNA: ten minste 2×/dag aanbrengen, zo nodig vaker. Bij onvoldoende effect kan de ureum(koel)zalf 5–10% FNA worden geprobeerd.

Door kinderen wordt ureum vaak als prikkend ervaren, in dat geval de ureumcrème 5% FNA gebruiken.

Hyperkeratotische nagels:

Ureumzalf 20% en 40%, watervrij FNA: 1×/dag aanbrengen op de aangetaste nagel en afdekken met een pleister, de zalfresten na 24 uur afwassen en de verweekte nagelsubstantie afschaven. De huid rondom de nagel beschermen met zinkoxidepasta of zinkoxidezalf. Behandelduur: 1–2 weken.

Ichtyose:

Volwassenen en kinderen ≥ 1 jaar:

Ureum(vaseline)crème 5% en 10% FNA: 2–3×/dag aanbrengen. Bij ernstige vormen de crème dik aanbrengen en 3–5 minuten laten inwerken, vervolgens uitsmeren en het teveel verwijderen. Indien de huid zacht en soepel is geworden, met grotere tussenpozen aanbrengen. Bij onvoldoende effect kan de ureum(koel)zalf 5–10% FNA worden geprobeerd.

Door kinderen wordt ureum vaak als prikkend ervaren, in dat geval de ureumcrème 5% FNA gebruiken.

Bij nierfunctiestoornis: bij ernstige nierfunctiestoornis niet in ruime mate gebruiken vanwege mogelijke cutane absorptie van ureum.

Bijwerkingen

Zeer vaak (> 10%): (tijdelijke) huidklachten (branderigheid, jeuk, irritatie).

Vaak (1-10%): droogheid, een gespannen gevoel.

Zelden (0,1-1%): contactallergie.

  • Informatie bijwerkingen Lareb
  • Meldformulier bijwerkingen

Bijwerkingen

Zelden irritatie, branderig of prikkelend gevoel en huiduitslag.

Verder is gemeld: erytheem en pijn aan de huid.

  • Informatie bijwerkingen Lareb
  • Meldformulier bijwerkingen

Interacties

De applicatievloeistof niet combineren met andere op dezelfde plaats aangebrachte producten.

Interacties

Niet gelijktijdig gebruiken met andere huidpreparaten (corticosteroïden, ditranol, 5-fluoro-uracil) vanwege kans op verhoogde resorptie hiervan. De lage pH-waarde van Calmurid OTC-crème kan de stabiliteit van andere huidpreparaten beïnvloeden.

Zwangerschap

Teratogenese: Ervaring met het systemische gebruik van lage doses salicylaten (≤ 80 mg/dag) wijst niet op schadelijke effecten. Bij lokale toepassing met de applicatievloeistof is tot 25% resorptie mogelijk.

Advies: Kan kortdurend worden gebruikt bijvoorbeeld op één of twee wratten.

Zwangerschap

Teratogenese: Ruime ervaring bij de mens geeft geen aanwijzingen voor schadelijkheid. Ureum is een lichaamseigen stof die lokaal mag worden gebruikt tijdens de zwangerschap.

Advies: Kan volgens voorschrift worden gebruikt.

  • Informatie van Lareb over dit middel bij zwangerschap

Lactatie

Overgang in de moedermelk: Ja. De systemische blootstelling na toepassing van de applicatievloeistof is echter laag.

Advies: Kan kortdurend worden gebruikt.

Overig:Niet op de borsten toepassen.

Lactatie

Overgang in de moedermelk: Ureum is van nature aanwezig in moedermelk.

Advies: Kan (voor zover bekend zonder gevaar) volgens voorschrift worden gebruikt. Bij gebruik op de borst, het middel eerst verwijderen vanwege de kans op irritatie van de gevoelige babyhuid bij aanraking van de borst.

  • Informatie van Lareb over dit middel bij lactatie

Contra-indicaties

  • wratten in het gezicht;
  • wratten op slijmvliezen;
  • genitale wratten;
  • wratten met afwijkend aspect (donker gekleurd, behaard);
  • moedervlekken, wijnvlekken;
  • rode, geïrriteerde of geïnfecteerde huid;
  • overgevoeligheid voor salicylaten.

Contra-indicaties

  • ontstoken of beschadigde huid, open wonden;
  • pasgeborenen en zuigelingen < 1 jaar in verband met irritatie en risico van uremie.

Waarschuwingen en voorzorgen

Niet toepassen op het gezicht, de genitaliën, op slijmvliezen of nabij wondjes. Vermijd contact met de ogen en de mond (bv. via de handen); bij contact direct spoelen met water. Applicatie op de gezonde huid kan leiden tot huidulceratie en necrose; indien de applicatievloeistof of zalf op de gezonde huid komt, dit meteen afvegen en wassen met water en zeep.

Kinderen: wees voorzichtig bij kinderen 2–4 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 2 jaar; gebruik bij hen wordt ontraden.

Waarschuwingen en voorzorgen

Contact met en gebruik rond de ogen vermijden; in geval van contact overvloedig spoelen met water.

Wees voorzichtig bij gebruik op het gezicht vanwege meer kans op irritatie.

Niet gebruiken bij acuut eczeem.

Eigenschappen

Salicylzuur heeft een keratolytische werking en in hoge concentraties tevens een caustisch effect. Toediening bij wratten zorgt voor aantasting en zo geleidelijke loslating van het hyperkeratotische weefsel door een directe invloed op de intercellulaire desmosomen van de wrat. Melkzuur heeft een etsende werking. Collodium zorgt voor langdurig contact van salicylzuur en melkzuur met de huid.

Eigenschappen

Ureum heeft sterk hygroscopische en keratolytische eigenschappen, waardoor de dichte structuur van de hoornlaag wat losser wordt zodat de crème/zalf beter in de huid kan doordringen. Bovendien wordt door ureum meer water vastgehouden, zodat de droogheid vermindert en de hydratie van de huid toeneemt. Tevens heeft ureum een jeukstillend effect op de huid.

Groepsinformatie

salicylzuur/melkzuur hoort bij de groep keratolytica.

  • benzoylperoxide (D10AE01) Vergelijk
  • ditranol/salicylzuur (D11AF) Vergelijk
  • resorcinol (D10AX02) Vergelijk
  • salicylzuur (bij hyperkeratose) (D02AF) Vergelijk
  • salicylzuur (bij wratten) (D11AF) Vergelijk
  • ureum (D02AE01) Vergelijk

Groepsinformatie

ureum hoort bij de groep keratolytica.

  • benzoylperoxide (D10AE01) Vergelijk
  • ditranol/salicylzuur (D11AF) Vergelijk
  • resorcinol (D10AX02) Vergelijk
  • salicylzuur (bij hyperkeratose) (D02AF) Vergelijk
  • salicylzuur (bij wratten) (D11AF) Vergelijk
  • salicylzuur/melkzuur (D11AF) Vergelijk

Kosten

Kosten laden…

Kosten

Kosten laden…

Zie ook

Geneesmiddelgroep

  • keratolytica

Indicaties

  • wratten

Externe links

  • Medicijnkosten.nl
  • GIPdatabank

Zie ook

Geneesmiddelgroep

  • keratolytica

Indicaties

  • constitutioneel eczeem

Externe links

  • Medicijnkosten.nl
  • GIPdatabank
???naar.zoeken???
Zorginstituut Nederland
Onafhankelijke geneesmiddelinformatie
voor zorgprofessionals

Service

  • Contact
  • E-learning cursus FK
  • Mobiele apps
  • Help

Over

  • Over deze site
  • Verantwoording
  • Veelgestelde vragen
  • Proclaimer
  • Copyright
  • Cookies
Het Farmacotherapeutisch Kompas gebruikt analytische cookies om het gebruik van de website te analyseren en daarmee de website te kunnen verbeteren.
Lees meer over cookies en hoe u cookies kunt uitschakelen

Web-App

Installeer deze Web-App op je iPhone: Tap het deel-icoon en daarna "Zet op beginscherm".