salicylzuur (bij wratten)

Samenstelling

Formule W XGVSOTC Remark Pharma

Toedieningsvorm
Applicatievloeistof (17%)
Sterkte
170 mg/g
Verpakkingsvorm
6 ml, met applicator

Bevat alcohol en aceton.

Salicylzuur FNA XGVS Formularium der Nederlandse Apothekers

Toedieningsvorm
Zalf (20% en 40%)
Sterkte
200 mg/g, 400 mg/g

Uitleg symbolen

XGVS Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelen vergoedings systeem (GVS).
OTC 'Over the counter', dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel.
Bijlage 2 Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering.
Aanvullende monitoring Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb.

salicylzuur (bij wratten) vergelijken met een ander geneesmiddel.

Advies

Bij hand- en voetwratten kan in eerste instantie worden volstaan met een afwachtend beleid. Ongeveer de helft van de wratten verdwijnt spontaan binnen een jaar. Overweeg bij aanzienlijke hinder (pijn, irritatie of cosmetische klachten) tot behandeling over te gaan. Kies in samenspraak met (ouders van) de patiënt uit behandeling met salicylzuurzalf 40%, cryotherapie of een combinatiebehandeling van beide. Er is geen verschil in effectiviteit tussen de verschillende behandelingen voor zowel hand- als voetwratten.

Indicaties

  • Wratten;
  • Likdoorns en eeltvorming;
  • Hyperkeratotische nagels.

Gerelateerde informatie

Dosering

Oplossing is ontvlambaar; vermijd contact met open vuur.

Klap alles open Klap alles dicht

Wratten en likdoorns:

Volwassenen en kinderen ≥ 2 jaar:

Vóór het aanbrengen van de applicatievloeistof of zalf de wrat of likdoorn zo mogelijk 5 min in warm water weken en zorgvuldig afdrogen. De omringende huid beschermen met wat vaseline of een ringpleister. Na het aanbrengen van de applicatievloeistof of zalf de wrat of likdoorn eventueel afdekken met een pleister. Na een week behandeling de huid in warm water weken en verweekte huid verwijderen, bijvoorbeeld met een vijl, rasp of puimsteen.

Applicatievloeistof 17 %: de wrat of likdoorn 1×/dag druppelsgewijs geheel bedekken met 1 of meer druppels. De applicatievloeistof zorgvuldig laten opdrogen. Na aanbrengen op grote wratten of een wrat/likdoorn op de voet afdekken met een pleister. Gedurende 6–7 dagen elke dag een nieuw laagje op de wrat of likdoorn aanbrengen. Bij hardnekkige wratten de behandeling herhalen. Binnen twee weken dient resultaat zichtbaar te zijn.

Salicylzuurzalf 20 % en 40 % FNA: de wrat of likdoorn 1×/dag dun insmeren met de zalf. Behandeling voortzetten totdat de wrat of likdoorn helemaal is verdwenen, doorgaans na enkele weken.

Volgens de NHG-behandelrichtlijn Wratten: salicylzuurzalf 40 % FNA: 1×/dag voor de nacht op de wrat aanbrengen gedurende maximaal 3 maanden.

Bij te veel irritatie: salicylzuurzalf 40 % om de dag aanbrengen of salicylzuurzalf 20 % gebruiken.

Eeltvorming:

Volwassenen:

Salicylzuurzalf 20 % FNA: 1×/dag aanbrengen bij overmatige eeltvorming op de bal van de voet.

Hyperkeratotische nagels:

Volwassenen:

Salicylzuurzalf 20 % en 40 % FNA: 1–2×/dag dun aanbrengen op de nagel en afdekken met een pleister. Behandeling voortzetten totdat de nagel er weer normaal uitziet, doorgaans na enkele weken.

De omringende huid van de nagel vóór toediening beschermen met wat vaseline. Na een week behandeling de nagel in warm water weken en verweekte nageldeeltjes afschaven met een vijl.

Toedieningsinformatie: niet toepassen op het gezicht, de genitaliën, op slijmvliezen of nabij wondjes. Vermijd contact met de ogen en de mond (bv. via de handen); bij contact direct spoelen met water. Applicatie op de gezonde huid kan leiden tot huidulceratie en necrose; indien de applicatievloeistof of zalf op de gezonde huid komt, dit meteen afvegen en wassen met water en zeep.

Bijwerkingen

Zeer vaak (> 10%): (tijdelijke) huidklachten (branderigheid, jeuk, irritatie).

Vaak (1-10%): droogheid of trekkerig gevoel op de aangedane plek, pijnlijke wratten bij aanraken of stoten. Beschadiging van de gezonde huid (huidulceratie, necrose) rondom de wrat of likdoorn.

Zelden (0,1-1%): contactallergie.

Interacties

De applicatievloeistof niet combineren met andere op dezelfde plaats aangebrachte producten.

Zwangerschap

Teratogenese: Ervaring met het systemische gebruik van lage doses salicylaten (≤ 80 mg/dag) wijst niet op schadelijke effecten. Bij lokale toepassing met de applicatievloeistof is tot 25% resorptie mogelijk.
Advies: Kan kortdurend (maximaal 2 weken) worden gebruikt bijvoorbeeld op één of twee wratten of likdoorns.

Lactatie

Overgang in de moedermelk: Ja.
Farmacologisch effect: De systemische blootstelling na lokale toepassing (op enkele kleine plaatselijke stukjes huidoppervlak) bij de moeder is laag waardoor nadelige effecten bij de zuigeling niet zijn te verwachten.
Advies: Kan kortdurend worden gebruikt.

Contra-indicaties

  • wratten in het gezicht;
  • wratten op slijmvliezen;
  • genitale wratten;
  • wratten met afwijkend aspect (donker gekleurd, behaard);
  • moedervlekken, wijnvlekken;
  • rode, geïrriteerde of geïnfecteerde huid;
  • overgevoeligheid voor salicylaten.

Waarschuwingen en voorzorgen

Niet toepassen op het gezicht, de genitaliën, op slijmvliezen of nabij wondjes. Vermijd contact met de ogen en de mond (bv. via de handen); bij contact direct spoelen met water. Applicatie op de gezonde huid kan leiden tot huidulceratie en necrose; indien de applicatievloeistof of zalf op de gezonde huid komt, dit meteen afvegen en wassen met water en zeep.

Kinderen: wees voorzichtig bij kinderen 2–4 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 2 jaar; gebruik bij hen wordt ontraden.

Eigenschappen

Salicylzuur heeft een keratolytische werking en in hoge concentraties tevens een caustisch effect. Toediening bij wratten en likdoorns zorgt voor aantasting en zo geleidelijke loslating van het hyperkeratotische weefsel door een directe invloed op de intercellulaire desmosomen van de wrat of likdoorn.

Kinetische gegevens

Resorptie9–25%, occlusie verhoogt de percutane resorptie.

Uitleg afkortingen

F biologische beschikbaarheid (fractie van de dosis die in de systemische circulatie verschijnt)
T max tijdsduur tot maximale bloedspiegel na toediening
V d verdelingsvolume (fictief volume waarin een geneesmiddel zich verdeelt over het lichaam)
T 1/2 plasmahalfwaardetijd (tijd die nodig is om een bepaalde plasmaconcentratie te halveren)
T 1/2el plasmahalfwaardetijd in de eliminatiefase, terminale halfwaardetijd

Groepsinformatie

salicylzuur (bij wratten) hoort bij de groep keratolytica.

Kosten

Kosten laden…

Zie ook

Geneesmiddelgroep

Indicaties

Externe links